Хемохроматоза: какво е това, причините, симптомите и лечението
Няма съмнение, че черен дроб Той е един от най-важните органи на нашето тяло, главно защото без него - и важните функции, които изпълнява - не бихме могли да оцелеем. Сред тези основни функции можем да споменем съхранението и освобождаването на захар в кръвта, синтезирането на гликоген, обработката на алкохолни напитки и различни лекарства, премахване на замърсяванията от кръвта ...
Съществуват обаче редица чернодробни заболявания които могат очевидно да засегнат черния дроб, особено директно. Добър пример е хемохроматозазаболяване, което може да бъде наследствено или придобито.
Какво е хемохроматоза?
Хемохроматозата е промяна, която се характеризира с лоша метаболизация на желязото в нашето тяло, Излишно е да казвам, че това е съществен компонент в нашето тяло, ако искаме всички наши органи да функционират правилно. Смята се, че правилното количество желязо в кръвта трябва да бъде около около 4 или 5 грама, което е сегрегирано благодарение на хемоглобина.
Въпреки това, това състояние се характеризира, когато тялото не е в състояние да разруши този елемент и следователно води до повишаване на нивата на желязото в храносмилателния тракт. Това е нещо, което може да има много негативен ефект върху нашето здраве и особено върху функционирането на черния дроб.
Хемохроматозата е заболяване, което се среща при хора от всички възрасти. Тя може да засегне около един на 200-300 души и е много по-често при мъжете, защото жените имат други начини да се отърват от желязо благодарение на бременността или появата на правилото.
Какви са причините за хемохроматозата?
Сега, след като вече знаем от какво се състои хемохроматозата, ще обясним какви са причините за това:
- Прекомерен прием на вино Тази алкохолна напитка се характеризира с големи дози желязо. Следователно, ако се приема в твърде големи количества, възможно е въпросният човек да страда след хемохроматоза.
- Хепатит С. Този чернодробен вирус може също да доведе до рязко покачване на нивата на желязото в кръвта.
- Тълпа кръвопреливания, Когато човек получава множество трансфузии по каквато и да е причина, този процес също води до натрупване на железни отлагания през цялото чревно смятане.
- Дефицит в производството на трансферин. Трансферинът е протеин, който е отговорен за транспортирането на цялото желязо през тялото. Въпреки това, проблемите се появяват, когато човек не е в състояние да отделя този протеин естествено, причинявайки ясен случай на хемохроматоза.
Симптоми на хемохроматоза
Симптомите на хемохроматоза могат да варират в зависимост от напредъка на заболяването. Ето защо е много важно да се третира възможно най-скоро. Сред най-често срещаните симптоми са следните:
- Увреждане на черния дроб: Един от най-честите симптоми при хемохроматоза е това, което е известно като хепатомегалия, Това означава, че левият дял на черния дроб се възпалява, нещо, което по-късно може да причини асцит, оток и дори жълтеница.
- Излишното желязо може също да се натрупва през различните сърдечни мускули, нещо, което по-късно може да причини лека сърдечна недостатъчност. Най-ясните симптоми на това състояние са изключителна умора и оток на краката.
- Хиперпигментация на кожата: Повечето случаи на хемохроматоза обикновено се превеждат по-късно в случаи на хиперпигментация на кожата до много тъмни тонове. Също така е нормално да виждате снимки на алопеция или косопад.
Видове хемохроматоза
Както е посочено в началото на тази бележка, има два различни вида хемохроматоза: един наследствен (най-често срещан) и един придобит. По-долу откриваме основните ви различия.
Наследствен хемохроматоза
Наследственият хемохроматоза е автозомно рецесивно генетично заболяване (или рецесивно наследяване), което означава, че за да се прояви, трябва да се наследи от бащата и майката; това означава, че и двамата родители трябва да носят гена.
Смята се, че един на всеки 20-25 души носи ген, което означава, че имаме наследствено чернодробно заболяване, което е много често срещано явление.
В случай на наследствен хемохроматоза, две мутации са идентифицирани в HFE протеиновия ген, известен като C282Yи H63D, Според научни проучвания, оценява се, че в Европа между 60 и 100% от засегнатите пациенти наследяват C282Y ген от двамата родители (хомозиготен C282Y), или наследяват H63D ген от един и C282Y ген от другия (двойни хетерозиготи).
Придобит хемохроматоза
Също известен като вторичен хемохроматоза, причинени от голямо разнообразие от заболявания и състояния, като няма нито една или конкретна причина, която да генерира увеличаване на отлаганията на желязо в тялото.
Сред причините, които най-често причиняват появата на този хемохроматоза, можем да споменем:
- Заболявания на черния дроб, като алкохолно чернодробно заболяване или хепатит С.
- Консумация на хроничен алкохол, който засяга черния дроб.
- Извършване на многобройни кръвни преливания.
- Вроден дефицит на трансферин.
- Порфирия с кожна тарда.
- Неонатален хемохроматоза.
- Aceruloplasminemia.
- Прекомерен прием на желязо
Какво лечение има за хемохроматоза?
Тъй като хемохроматозата се характеризира с твърде висока доза желязо в нашето тяло, очевидно ще е необходимо да се намалят нивата на този компонент. За тази цел трябва да се вземат предвид следните указания:
- Намалете консумацията на алкохол Консумацията на някои напитки като червено или розово вино може да предизвика появата на хемохроматоза. Ето защо, силно се препоръчва да ги спрете от момента, в който се появят първите симптоми.
- Избягвайте бяла риба и морски дарове. Рибата също е неизчерпаем източник на желязо. Затова ще е необходимо да спрете да го приемате за известно време, за да намалите нивата на желязото. Същото се отнася и за миди или витаминни добавки, които съдържат желязо или витамин С.
- Стойте далеч от прибори, изработени с желязо. И това е, че неговото манипулиране или манипулиране може да предизвика по-късно случайно поглъщане на този елемент.
