Как е възможно кръвният тест да открие 8 вида рак

Няма съмнение, че всичко, което включва повече информация в диагнозата, особено ако е направено рано, и подобрения в лечението, винаги е голям напредък срещу рака.

И по този повод чухме за феноменално диагноза и откриване на рак: Центърът за борба с раковите заболявания Kimmel в Johns Hopkins успя да развие кръвен тест, способен да открие 8 най-често срещани рака, помагайки на свой ред да идентифицира къде се намира ракът (т.е. неговото местоположение).

Какво представлява CancerSEEK?

Под името на CancerSEEK, изследователи от Центъра за ракови заболявания Kimmel са разработили a уникален неинвазивен тест който е в състояние едновременно да анализира концентрацията на общо 8 ракови протеини, най-честите, които представляват повече от 60% от смъртните случаи от рак в САЩ.

Всъщност, пет от видовете рак, които този кръвен тест включва, понастоящем нямат никакъв вид скринингов тест.

Но не само че има Също така е в състояние да открие наличието на 16 генетични мутации от рак в ДНК, циркулираща в кръвта по време на извършване на кръвния тест. Тези мутации могат да станат изключително специфични маркери за рак.

Поддържайки малък панел с мутации, той помага да се минимизира възможно Фалшиво положителни резултатии е много полезно да се поддържа цената на този вид анализ, така че те да бъдат възможно най-достъпни.

Какви видове рак може да открие CancerSEEK?

Ние сме изправени пред нов и революционен метод за диагностика, който е предназначен да открива следните видове рак:

Рак на яйчниците
Рак на панкреаса
Рак на черния дроб
Рак на стомаха
Рак на хранопровода
Рак на гърдата
Рак на белия дроб
Колоректален рак.

Чувствителността на този анализ на рак достига между 69 и 98 процента, процент, който зависи директно от вида на тумора. От друга страна, вероятността здравият човек да има фалшив положителен резултат всъщност ще бъде много ниска.

Как работи този кръвен тест?

След вземане на кръвната проба, a комбиниран анализ както на ДНК, така и на протеинида се анализират мутации в 16 гена, свързани с различни типове тумори, и да се изследват общо 10 биомаркера на циркулиращи протеини в кръвта.

Както видяхме, кръвният тест е толкова специфичен, че възможността за получаване на фалшиво положителен резултат е много ниска.

От друга страна, се откроява особено за неинвазивен диагностичен метод, за разлика от биопсиите, които се извършват в момента. Тази статия е публикувана само за информационни цели. Тя не може и не трябва да замества консултацията с лекар. Съветваме Ви да се консултирате с Вашия доверен лекар. темирак